Brugada Sendromu, kalpteki elektriksel iletim sisteminde bozukluklara yol açan ve ani kalp durmasına neden olabilen genetik bir ritim bozukluğudur. İlk kez 1992 yılında tanımlanan bu sendrom, kalbin alt odacıklarında (ventriküller) tehlikeli ritim bozukluklarının oluşmasına sebep olur. Çoğunlukla genetik mutasyonlar nedeniyle ortaya çıkar ve özellikle sağlıklı görünen genç erişkinlerde ani ölüm riskiyle ilişkilidir. Erkeklerde kadınlara kıyasla daha sık görülmektedir.
BRUGADA SENDROMU BELİRTİLERİ NELERDİR?
Brugada Sendromu bazen hiçbir belirti vermeden sinsi şekilde ilerleyebilir. Ancak en yaygın görülen belirtiler şunlardır:
- Ani bayılmalar (senkop)
- Kalpte düzensiz çarpıntı hissi
- Gece uykuda veya istirahat halinde ani kalp durması
- Nefes darlığı ve göğüs ağrısı
- Ailede ani kardiyak ölüm öyküsü
Belirtiler özellikle ateş, yoğun stres, alkol tüketimi veya bazı ilaçların kullanımı sırasında daha belirgin hale gelebilir.
BRUGADA SENDROMU TEDAVİSİ NASIL YAPILIR?
Brugada Sendromu’nda tedavinin amacı ani ölüm riskini azaltmak ve ritim bozukluklarını önlemektir. Başlıca tedavi yöntemleri şunlardır:
- İmplante Edilebilir Kardiyoverter Defibrilatör (ICD): Hayati riski yüksek hastalarda en etkili tedavi yöntemidir. Kalbe yerleştirilen bu cihaz, tehlikeli ritim bozukluğu geliştiğinde elektrik şoku vererek kalbi normal ritme döndürür.
- İlaç Tedavisi: Bazı antiaritmik ilaçlar, özellikle ICD’ye uygun olmayan veya geçici tedavi gerektiren hastalarda kullanılabilir.
- Yaşam Tarzı Düzenlemeleri: Alkol, yoğun egzersiz, yüksek ateş gibi tetikleyicilerden uzak durmak gerekir.
- Radyofrekans Ablasyon: Bazı seçilmiş vakalarda kalpte ritim bozukluğuna neden olan bölgeler yakılarak tedavi edilebilir.
Brugada Sendromu genetik bir hastalık olduğu için, hastanın yakın aile bireylerinin de taramadan geçirilmesi önemlidir.