Hemofili, kanın normal şekilde pıhtılaşmasını engelleyen genetik bir kanama bozukluğudur. Sağlıklı bireylerde yaralanma sonrası kan, pıhtılaşma faktörleri sayesinde kısa sürede durur. Ancak hemofili hastalarında bu faktörlerden biri ya da birkaçı eksik olduğu için kanamalar uzun süre devam edebilir. Hastalık genetik geçişli olup, genellikle erkeklerde görülürken kadınlar taşıyıcı konumda olabilir.
HEMOFİLİ BELİRTİLERİ NELERDİR?
Hemofili belirtileri kişiden kişiye ve hastalığın şiddetine göre değişiklik gösterebilir. En yaygın görülen belirtiler şunlardır:
- Küçük yaralanmalarda bile uzun süren kanamalar
- Nedensiz burun kanamaları
- Ciltte kolay morarma ve şişlikler
- Eklem içi kanamalar sonucu ağrı, şişlik ve hareket kısıtlılığı
- Diş çekimi veya ameliyat sonrası kontrolsüz kanamalar
Ağır hemofili vakalarında iç organlarda da kanamalar meydana gelebilir. Bu durum ciddi sağlık sorunlarına yol açabileceğinden acil müdahale gerektirir.
HEMOFİLİ TEDAVİSİ NASIL YAPILIR?
Günümüzde hemofili tamamen tedavi edilemese de hastalığın kontrol altına alınması mümkündür. Tedavi yöntemleri şunlardır:
- Faktör Replasman Tedavisi: Eksik olan pıhtılaşma faktörünün damar yoluyla vücuda verilmesidir. Bu yöntem hem tedavi hem de önleyici amaçla uygulanabilir.
- Profilaktik Tedavi: Kanama riskini azaltmak için düzenli aralıklarla faktör verilmesidir.
- Fizik Tedavi ve Rehabilitasyon: Eklem sağlığının korunması için uygulanır.
- Yeni Nesil İlaçlar: Kanamaları önleyici monoklonal antikor tedavileri son yıllarda önemli bir gelişme olarak öne çıkmaktadır.
Hemofili hastalarının düzenli olarak hematoloji uzmanı kontrolünde olması ve kanamaya yol açabilecek travmalardan kaçınması oldukça önemlidir.
